创伤性脑损伤(TBI)是神经退行性疾病的重要危险因素,患者经常会出现不同程度的运动障碍。MiR-137是一种广泛保守且富含大脑的miRNA,是神经发育和各种神经系统疾病的关键调节因子。TBI后,miR-137的表达显著下调。然而,miR-137是否是TBI的治疗靶点仍不清楚。
2023年12月5日,中国科学院动物研究所、北京干细胞与再生医学研究院滕兆乾和动物所Liu Xiaotian,共通讯在INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES期刊发表了题为“Early-Stage Application of Agomir-137 Promotes Locomotor Recovery in a Mouse Model of Motor Cortex Injury”的研究论文,首次证明,在TBI早期(0-7天)鼻内施用miR-137 agomir(模拟物)可有效抑制神经胶质疤痕形成并提高神经元存活率,而早期施用miR-137 antagomir(一种抑制剂)会恶化运动障碍。这项研究阐明了miR-137 模拟物在改善运动皮层损伤后运动恢复方面的治疗潜力。
Figure 1. Temporal expression and intranasal administration of Agomir-137 following the M1 lesion.
原文链接:https://www.mdpi.com/1422-0067/24/24/17156